浙江樂普藥業(yè)原料藥通過GMP檢查
發(fā)布時間：
2023-02-03
依據(jù)《藥品管理法》及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求，浙江省藥品檢查中心臺州分中心于2022年12月7-9日對浙江樂普藥業(yè)原料藥（利伐沙班、鹽酸倍他司?。┻M(jìn)行了藥品GMP符合性檢查和審核。
2023年2月2日《浙江省藥品監(jiān)督管理局第0018號GMP符合性檢查結(jié)果》公布了此次GMP符合性檢查結(jié)果為符合要求。本次GMP檢查的通過為浙江樂普藥業(yè)增加了上市藥品數(shù)量，豐富了產(chǎn)業(yè)鏈。
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